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北京数字PCR技术服务 欢迎咨询 上海朝瑞生物科技供应

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所在地: 上海市
***更新: 2020-07-11 05:20:51
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产品详细说明

PCR实际上是一个在模板DNA,北京数字PCR技术服务、引物(模板片段两端的已知序列)和四种脱氧核苷酸等存在的情况下,DNA聚合酶依赖的酶促合成反应,北京数字PCR技术服务,扩增的特异性取决于引物与模板DNA的特异结合。

数字PCR(Digital PCR)仪器  伯乐生命bio-rad QX200 微滴式数字PCR (ddPCR) 系统可对DNA或RNA分子进行***定量分析,适用于 EvaGreen 或基于探针的数字PCR应用领域。 当前核酸分子的定量有三种方法,北京数字PCR技术服务,光度法基于核酸分子的吸光度来定量。北京数字PCR技术服务

数字 PCR 的工作原理在于将 DNA 或 cDNA 样品分割为许多单独、平行的 PCR 反应,部分这些反应包含了靶标分子(阳性),而其他不包含(阴性)。

上海朝瑞生物科技有限公司是一家成立于2003年的****,总部坐落于上海。 公司自成立以来,秉承“真诚服务、合作双赢”的经营理念和良好的运作模式, 现已发展成为产品种类丰富、技术力量雄厚、配套设施齐全的前列生物技术企业。 我公司拥有良好的进货渠道及国外采购合作伙伴, 能够为您提供全球数百家公司的数百万种产品的现货及期货订购服务(见列表)。 同时,我公司竭诚为您提供以下生物工程技术服务: (1)美国Affymetrix系列基因芯片服务; (2)Illumina SNP平台服务基因分型; (3)microRNA技术服务; (4)基因SNP课题研究服务; (5)生物信息学服务; (6)适时荧光定量(Realtime)PCR检测服务; (7)RNA干扰服务; (8)全基因人工合成; (9)DNA合成服务; (10)多肽合北京数字PCR技术服务数字PCR即Digital PCR(dPCR),它是一种核酸分子***定量技术。

20 世纪末,Vogelstein 等提出数字PCR( digitalPCR,dPCR) 的概念,通过将一个样本分成几十到几万份,分配到不同的反应单元,每个单元至少包含一个拷贝的目标分子( DNA 模板) ,在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR 扩增,扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析。数字PCR技术不断发展,Bio-Rad、LIFE Technologies及RainDance等厂家相继推出技术较为成熟的数字PCR产品。

数字PCR即Digital PCR(dPCR),它是一种核酸分子***定量技术。相较于qPCR,数字PCR可让你能够直接数出DNA分子的个数,是对起始样品的***定量。


我公司拥有良好的进货渠道及国外采购合作伙伴, 能够为您提供全球数百家公司的数百万种产品的现货及期货订购服务(见列表)。 同时,我公司竭诚为您提供以下生物工程技术服务: (1)美国Affymetrix系列基因芯片服务; (2)Illumina SNP平台服务基因分型; (3)microRNA技术服务; (4)基因SNP课题研究服务; (5)生物信息学服务; (6)适时荧光定量(Realtime)PCR检测服务; (7)RNA干扰服务; (8)全基因人工合成; (9)DNA合成服务; (10)多肽合其专业涉及面相当广,包括植物学,动物学,微生物学,神经学,生理学,**学,解剖学等等。

aica™ crystal数字PCR系统是由法国Stilla Technologies公司推出的产品。将微滴均匀性和芯片可视化以及相同PCR反应条件创新性集成在同一系统中,使用微流体创新型Sapphire芯片,样品通过毛细通道网格以30,000个Crystal微滴的形式进入发布在2D芯片中。 这种方法在满足实验室对数据精细性、重复性要求的同时,让数字PCR分子检测变得更加简单快捷。PCR扩增过程在芯片上实现。**终对阳性微滴计数从而得到精细的核酸***数量。作为***三个荧光通道检测的数字PCR平台,Naica™ crystal数字PCR系统可在2小时内实现多达36个目标基因的检测。Naica™ Crystal系统由Geode微滴生成是建立在生物科学的基础上进行应用性研究,分支有基因工程、细胞工程、发酵工程、酶工程。北京数字PCR技术服务

他们的独特优势是能够产生非常均一、重复的1纳升液滴。北京数字PCR技术服务

基因表达分析可对少量 mRNA 和 miRNA 的细微变化进行准确及重复性较好的检测。环境监测使用 QX200 系统可测试多种环境样品,例如土壤和水。食品检测采用经过验证的 ddPCR 方法对转基因生物体 (GMO) 进行评估。

将初始的包含有目标基因、引物、探针及聚合酶的PCR样品进行稀释后,等分到几十到几十万分的**反应单元中,在每个反应单元中包含0或1个靶DNA分子模板,对所有反应单元进行PCR扩增反应。反应结束后,对每个单元进行荧光检测,并将具有荧光信号的单元标记为“1”(阳性),无荧光信号的标记为“0”(阴性),直接统计阴、阳性反应单元数量,即可计算出原始溶液中DNA模板拷贝数。 北京数字PCR技术服务

上海朝瑞生物科技有限公司成立于2003-01-22,是一家服务型的公司。公司自成立以来,以质量为发展,让匠心弥散在每个细节,公司旗下[ "科研技术服务", "应用技术服务", "科研成果转化", "科学产品销售" ]深受客户的喜爱。公司从事化工多年,有着创新的设计、强大的技术,还有一批**的专业化的队伍,确保为客户提供质量的产品及服务。公司自成立以来发展迅速,业务不断发展壮大,年营业额度达到2000-3000万元,未来我们将不断进行创新和改进,让企业发展再上新高。

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