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RNAExpress Total RNA Kit是新赛美生物研发的新一代快速***的总RNA提取试剂盒，提高了裂解液的效果和增强了提取的灵敏度。通过对产品的多重优化，**快能在10分钟之内得到纯度更好，质量更高的总RNA，不含有基因组DNA和蛋白质的污染。同时对硅基质膜的改进增强了对RNA的吸附能力，每个吸附柱可处理高达50mg组织，或5X106细胞。在优化的试剂中加入了RNA保护剂，防止RNA在操作过程中发生降解，即使在室温条件下也可以完成。提取的总RNA可用于Northern Blot，Dot Blot，PolyA筛选，体外翻译，江苏四步9分钟完成RNA提取试剂盒哪家强，RNase保护分析和分子克隆，江苏四步9分钟完成RNA提取试剂盒哪家强，江苏四步9分钟完成RNA提取试剂盒哪家强。

但其售价较高，单次实验费用花费太大，对精度要求不高的实验没有必要购买，当然还有其它的进口试剂盒。江苏四步9分钟完成RNA提取试剂盒哪家强

每毫升 Trizol 加入 0.2ml 氯仿，Vortex 混匀或猛烈晃动 15 秒，室温放置 3分钟。

4°C，12000rpm 离心 15 分钟，样品会分成三层：上层无色的水相、中间蛋白层和紫红色的下层有机相。然后吸取含总 RNA 的上层无色水相至一新的RNase-free 的离心管中。

按照每毫升**初的 Trizol 加入 0.5 ml  异丙醇的比例，颠倒数次混匀，室温沉淀 10 分钟，或者-20°C 沉淀 30 分钟，或-70°C 沉淀过夜。【注】如果希望提取microRNA 等小 RNA 时，推荐使用低温长时间的沉淀，来获得比较好效果。

4°C，12000rpm 离心 10 分钟，在管底可见 RNA 沉淀，弃上清。【注】纯度越好的 RNA 沉淀会在管侧和管底形成透明胶质状，不容易看清楚。 江苏四步9分钟完成RNA提取试剂盒哪家强并助推基因快速诊断进入基层医疗体系。目前，公司已经研发出从样本采集、核酸提取、一步建库。

客户提供： 1.需检测的细胞或组织样品，2.目的基因信息，3. 目的蛋白信息 4.WB一抗及抗体信息。**终交付：1.原始数据、结果图片 2. 详细的实验报告(含实验步骤、试剂耗材等) 3.蛋白质谱报告。

RNA/DNA pull-down是检测RNA/DNA结合蛋白与其靶RNA/DNA之间相互作用的主要实验手段之一。用生物素标记RNA/DNA 探针，与胞浆蛋白提取液孵育，形成RNA/DNA—蛋白质复合物。该复合物可与链亲和素标记的磁珠结合从而与孵育液中的其他成分分离。复合物洗脱后，通过Western Blot实验检测特定的RNA/DNA结合蛋白是否与RNA/DNA相互作用，还可以对该蛋白进行质谱（MS）鉴定蛋白质类型。

操作快速：**快10分钟即可获得高质量的总RNA提取纯度高：不含基因组DNA污染，不需DnaseI酶处理产量高：很大程度地获得样品中的RNA室温条件下完成总RNA提取

RNAExpress Lysis Buffer于4 ℃避光保存，其他溶剂及吸附柱室温保存。

在漂洗液RWB中加入指定量的无水乙醇（分析纯），在试剂瓶上标注出，使用完毕后要拧紧试剂瓶，防止乙醇挥发。

洗脱缓冲液REB中不含有EDTA，一般情况不影响下游实验。

芯片和试剂，对操作人员技术要求低，全程只需20分钟，患者等待周期短，成本低。

产品特点：

■ 从微量的样本中纯化得到的高质量的RNA，如显微切割得到的组织， 纤维组织和细胞 。

■ 配有***的DNase Ⅰ，可有效去除DNA 污染。

■ RNA纯度更高，无杂质残留，特别适合于对纯度要求很高的下游实验。

■ 操作安全可靠，无需酚/ 氯仿抽提，无需氯化铯梯度离心，无需氯化锂或乙醇沉淀。

保存条件：

室温（15-25℃）保存

DNase Ⅰ，缓冲液RDD，RNase-Free ddH2O

（管装）：2-8℃保存

自备试剂

β- 巯基乙醇、无水乙醇

下游应用：

■ RT-PCR。

■ Northern Blot、Dot Blot。

■ Real-Time PCR。

■ 芯片分析。

■ polyA 筛选、体外翻译、RNase 保护分析和分子克隆。

所提取的RNA完整性好、纯度高，可用于分子生物学后实验。江苏新手RNA提取试剂盒50T/690元

但较好的试剂盒价格比较贵，在实验室可以根据自己的实验需要来定夺试剂盒的使用。江苏四步9分钟完成RNA提取试剂盒哪家强

RNA 完整性检测

       取 1 µl RNA 加入适当 RNA loading buffer，混匀，进行电泳检测。若出现清晰的三条带，分别为 28S、18S 和 5S，且条带之间界限清晰，就证明 RNA 样品的完整性非常好。可参考以下图示：

RNA 纯度检测

    利用分光光度计或者NanoDrop 仪检测RNA 样品在260nm、280nm 处的OD 值， 并计算 A260/A280 的比值。纯的 RNA 的比值应在 2.0 左右。

提取到的 RNA 得率很低。可能的原因如下：

样品裂解或匀浆处理不彻底。

RNA 沉淀条件和时间太短，没有充分沉淀 RNA 造成 RNA 损失。

***得到的 RNA 沉淀未完全溶解。

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上海朝瑞生物科技有限公司属于化工的高新企业，技术力量雄厚。上海朝瑞科技是一家有限责任公司企业，一直贯彻“以人为本，服务于社会”的经营理念;“质量高速，诚守信誉，持续发展”的质量方针。公司始终坚持客户需求***的原则，致力于提供高质量的[ "科研技术服务", "应用技术服务", "科研成果转化", "科学产品销售" ]。上海朝瑞科技以创造***产品及服务的理念，打造高指标的服务，引导行业的发展。

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